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染色体是什么？

哪些人易患染色体异常？

摘自-洋医生海外医疗

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染色体是人类细胞内所有遗传物质的结构。

正常人体细胞有23对共46条染色体。

包含1对性染色体和22对常染色体。

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什么是染色体异常？

染色体出现数目或结构异常即称为染色体异常，或叫染色体发育不全。

不同的染色体异常出现的发病率不同。

常见的染色体异常表现（共同点）：智力低下、生长发育迟滞。

染色体疾病有哪些？

目前已被确诊的染色体疾病有几百种，主要有：

唐氏综合征，又称Down综合征、21-三体综合征，身心发育延迟，智商低，语言发育缓慢，有注意力缺陷，多动。新生儿发病率1/700—1/600

特纳综合征，又称Turner综合征、性腺发育障碍；

三X染色体综合征；

克兰费尔特综合征，也称Klinefelter综合征；

XYY综合征；

猫叫Criduchat综合征；

脆性X染色体综合征；

普拉德-威利综合征，俗称“小胖威利”，Prader-Willi综合征；

等等等……

总体而言：染色体异常种类多，临床症状复杂多样。

染色体异常的原因有哪些？

1，遗传因素，夫妻双方或一方有染色体异常，胎儿发生染色体异常概率较大

2，环境因素，怀孕前及怀孕初期是发生胎儿畸形的高危期，如病毒感染、致畸yao物（四环素、苯妥英纳、抗ai yao等）、放射线（拍X线片、CT片）

3，受精卵发育异常，精、

哪些人易患染色体异常？

1，男性

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2，女性

高龄怀孕（35岁及以上）

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怀孕三个月前有过病毒感染

怀孕前三个月接触过致畸和放射线等

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